一、F1代和P菌毛是特別重要的，建立感染一級的氣管上皮細(xì)胞。

二、目的對臨床分離的5株雞源肺炎克雷伯菌進(jìn)行菌毛類型的鑒定。

三、以純化的重組F41菌毛蛋白作為檢測抗原，建立了檢測產(chǎn)腸毒素大腸桿菌F41菌毛抗體的間接ELISA方法。

四、雞致病性大腸桿菌I型菌毛是雞大腸桿菌病的重要致病因子。

五、從分子水平認(rèn)識K88菌毛及其受體的生物學(xué)特性，對口服疫苗的研制具有重要意義。

六、目的構(gòu)建大腸桿菌CS3菌毛呈現(xiàn)載體，實現(xiàn)外源表位在細(xì)菌表面的呈現(xiàn)。

七、不同的培養(yǎng)條件影響菌毛、S蛋白的表達(dá)。

八、根據(jù)已成功擴(kuò)增的大腸桿菌K88及K99菌毛蛋白結(jié)構(gòu)基因PCR反應(yīng)，進(jìn)行PCR反應(yīng)體系的優(yōu)化。

九、用針對F107菌毛的單抗做免疫印跡反應(yīng)，證實此條帶為F107菌毛蛋白。

十、以前，[源自高考升學(xué)網(wǎng)]研究人員認(rèn)為菌毛幫助細(xì)菌沿一個平面推動它們自身。

十一、同時，對宿主細(xì)胞的侵襲性亦與感染細(xì)胞的細(xì)菌量有關(guān)，可能與宿主細(xì)胞膜表達(dá)IVB型菌毛受體有一定的聯(lián)系，其確切機(jī)制尚待進(jìn)一步研究。

十二、利用PCR技術(shù)，從仔豬黃痢的致病菌中擴(kuò)增出不含信號肽序列的K88菌毛蛋白亞基基因片段，將其克隆到E。

十三、本次試驗均采用了間接染色法，同時試驗建立了三種方法對F1987新菌毛抗原的具體操作程序。

十四、方法通過測定培養(yǎng)物的密度，觀察疫苗菌株的生長規(guī)律，用斑點ELISA和全菌ELISA檢測菌毛抗原的表達(dá)情況。

十五、在創(chuàng)作這個桿狀的大腸桿菌時，其表現(xiàn)出的形式為一端甩出兩條鞭毛，同時細(xì)微的菌毛圍繞在布滿凌亂菌核的莢膜上。